ANTALYA'da, 100 bin doğumda bir görülen genetik Alagille Sendromu ile dünyaya gelen 1.5 yaşındaki Kadir Efe bebek, babası Tevfik Silim'den yapılan karaciğer nakliyle hayata tutundu.
Kayseri'de yaşayan Fatma -Tevfik Silim çiftinin çocukları Kadir Efe, doğumdan sonra teşhis edilen sarılık hastalığının geçmemesi üzerine hastaneye götürüldü. Henüz 2 aylıkken hastaneye yatırılan Kadir Efe, doğuştan safra yollarının az olması nedeniyle karaciğer yetmezliği yaşamaya başladı. Alagille Sendromu teşhisi konulan Kadir Efe, 17 aylıkken değerleri geri dönüşü olmayan derecede yükselince, Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'ne götürüldü. Minik Kadir Efe'nin acil karaciğer nakli olmasına karar verildi. 20 gün önce, Akdeniz Üniversitesi Organ Nakli Merkez Müdürü Prof. Dr. Bülent Aydınlı ve ekibi, baba Tevfik Silim'den Kadir Efe'ye, 6 saat süren operasyonla karaciğer nakli gerçekleştirdi.
Prof. Dr. Bülent Aydınlı ise Alagille Sendromu'nda genetik olarak safra yollarının az olduğunu veya hiç olmadığını belirterek, "Kadir Efe, bize geldiğinde karaciğer yetmezliği oldukça ileri evreye gelmişti. Kısa zamanda nakil olmazsa hayatını kaybedebilirdi. Bu 100 bin doğumda gördüğümüz, nadir bir hastalık. Kadir Efe'nin nakil sonrasındaki durumu çok iyi. Ameliyat olalı 20 gün oldu. Şimdi de taburcu olup eve gidecekler" diye konuştu.
Son Dakika › Sağlık › Minik Kadir Efe, 100 binde bir görülen Alagille Sendromu'ndan karaciğer nakliyle kurtuldu - Son Dakika
Masaüstü bildirimlerimize izin vererek en son haberleri, analizleri ve derinlemesine içerikleri hemen öğrenin.
Sizin düşünceleriniz neler ?