ADANA'da, 5 ay 10 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığı teşhisi konulan 1,5 yaşındaki Muhammet Emin Altunkaynak'ın ailesi, oğullarının Amerika'da 2.4 milyon dolara mal olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için 6 aydan az zamanı kaldığını söyleyerek, yardım istedi. Muhammet Emin'in 9 yaşındaki ablası Esra Altunkaynak, "Kardeşimle koşup oynamak, ona oyuncak ve bisiklet almak istiyorum" dedi.
Seyhan ilçesi Gülbahçesi Mahallesi'nde yaşayan Sultan- Ferdevs Altunkaynak çiftinin 2018 yılında Muhammet Emin adını verdikleri oğulları dünyaya geldi. Muhammed Emin'e 5 ay 10 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu.
Abla Esra Altunkaynak da kardeşinin iyileşmesini istediğini söylerken gözyaşlarına hakim olamadı. Esra, "Bu çocukların da yürümeye, koşmaya, oynamaya hakkı var. Ben onunla çıkıp bütün mahalleyi gezmek, ona oyuncaklar ve bisiklet almak isterdim. Babamın iş yerine götürmek isterdim onu. Eğer kardeşime yardım gelirse iyileşeceğine inanıyorum" dedi.
Son Dakika › Güncel › SMA hastası Muhammed Emin'in ablası Esra: Kardeşimle koşup oynamak istiyorum - Son Dakika
Masaüstü bildirimlerimize izin vererek en son haberleri, analizleri ve derinlemesine içerikleri hemen öğrenin.
Sizin düşünceleriniz neler ?