Son Dakika Genetik Haberleri

12 Mar

Hindistanlı 18 yaşındaki Lalit Patidar, yüzünün %95'ini kaplayan kıllarla 'en kıllı erkek yüzü' kategorisinde Guinness Dünya Rekoru'nu kazandı. Lalit, 'hipertrikoz' olarak bilinen ve halk arasında 'kurt adam sendromu' adı verilen son derece nadir bir genetik duruma sahip. Bu sendrom milyarda bir kişide görülüyor. Lalit'in yüzünde santimetre kare başına yaklaşık 202 kıl var.

12 Mar

Fitoterapi Uzmanı Dr. Mustafa Eraslan, Haberler.com'da Melis Yaşar'ın konuğu oldu. Kolon hidroterapinin bağırsakları su ile temizleme yöntemi olduğunu belirten Eraslan, birçok hastalığın ana sebebinin bağırsak tembelliği olduğunu söyledi. Romatizmal hastalıkların genetik olmadığını savunan Eraslan, kronik kabul edilen hastalıkların tedavisinin mümkün olduğunu dile getirdi.

09 Mar

Konya'da multipl skleroz (MS), miyopati, sarı nokta, kanser ve serebral palsi (SP) gibi hastalıklara 'gen' tedavisi yaptıklarını öne sürerek, hasta ve hasta yakınlarından 9 ila 12 bin dolar arası para talep eden özel bir genetik kliniğin laboratuvarı, yapılan baskında mühürlendi. Cimer şikayetinde bodrum katındaki laboratuvarda hayvan kanlarıyla deney yapıldığı iddia edildi.

01 Mar

Sağlık Bakanı Prof. Dr. Kemal Memişoğlu, bazı kan kanseri türlerinin tedavisi için umut olan yeni nesil genetik tedavi CD19 CAR-T hücre tedavisinin klinik araştırmaları ve üretim aşamalarının Türkiye'de ilk kez yerli bir firma tarafından gerçekleştirilmesini sağlayacak protokolün imzalandığını kaydetti. Memişoğlu, "Çok yakın zamanda böyle birçok müjdeyi toplumumuza ileteceğiz" dedi.

26 Şub

Erciyes Üniversitesi ve Jandarma Kriminal Başkanlığı arasında adli genetik iş birliği protokolü imzalandı.

25 Şub

İnsülin direnci, yaşam tarzı ve genetikle etkileniyor. Oruç, bu durumu nasıl etkiliyor?

25 Şub

Karapınar'da sezaryenle doğan buzağı, genetik mutasyon nedeniyle ölü doğdu. Şaşkınlık yarattı.

24 Şub

Beyin, Sinir ve Omurilik Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Orhan Şen, Haberler.com stüdyosunda Melis Yaşar'a konuk olarak demans ve unutkanlık hakkında çarpıcı açıklamalarda bulundu. Şen, genetik faktörlerin etkisine dikkat çekerken, uykunun ve doğal beslenmenin önemine vurgu yaptı.

15 Şub

Prof. Dr. Atila Tanyeli, çocukluk çağı kanserlerinde kök hücre naklinin başarı oranını artırdığını belirtti.

08 Şub

Brezilya'nın Minas Gerais eyaletindeki Sao Thome das Letras kentinde, yüzlerce örümceğin gökyüzünden yağdığı ürkütücü anlar kameralara yansıdı. Bu durum sosyal medyada büyük ilgi çekti. Biyologlar, bu durumun örümceklerin çiftleşme ritüeli olduğunu belirtti. Dişi örümceklerin farklı erkeklerin spermlerini depolayarak genetik çeşitliliği artırdığını belirtildi.

04 Şub

Biruni Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Tıbbi Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Türkan Öztürk Topcu, Haberler.com stüdyosunda Meral Karadağ'ın sunduğu İyileşme Burada Başlar programına konuk oldu. Kanserin risk faktörlerinden genetik etkilere kadar birçok konuda açıklamalarda bulunan Öztürk, ''Aşıların kanser yaptığını gösteren bir bulgu yok'' dedi.

30 Oca

Prof. Dr. Bülent Cavit Yüksel, ailesinde kolorektal kanser öyküsü bulunan kişileri uyararak, genetik yatkınlığın hastalığın seyrini etkilediğini belirtti ve erken taramanın önemine dikkat çekti.

17 Oca

Ankara'da genetik mutasyon sonucu 4 kulağı olan Midas adlı kedi, sosyal medyada viral oldu. Kedinin sahibi, böyle bir kedinin Türkiye'de hiç görülmediğini, 1800 yılından bu yana da 3 veya 4 tane görüldüğünü söyledi.

16 Oca

İzmir'de zihinsel engelli iki kardeş, milyonda bir görülen hastalığa yakalanarak çare arayışında.

16 Oca

İzmir'de Şehri Biçici, engelli iki çocuğu için çare arıyor; hastalık, beyin ve omuriliği etkiliyor.

14 Oca

Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Bilal Boztosun, Koroner BT anjiyografinin kalp hastalıklarının erken teşhisinde kritik bir rol oynadığını ve genetik yatkınlık gibi risk faktörleri taşıyan kişilerin bu testten faydalanması gerektiğini vurguladı.

09 Oca

Efeler Belediye Başkanı Anıl Yetişkin, düzenlenen panelde 'Ata Tohumu Bankası' kuracaklarını açıkladı. Panelde yerli tohumların önemi ve genetik çeşitlilik üzerine konuşmalar yapıldı.

06 Oca

Erzurum Teknik Üniversitesi (ETÜ) Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğretim üyelerinden Doç. Dr. Hasan Onur Çağlar yürütücülüğünde sunulan "2-5-Oligoadenilat Sentetaz-3 İnhibitörü Olabilecek Bileşiklerin Tasarımı, Sentezi ve Anti-Kanser Aktivite Potansiyellerinin İn Vitro ve İn Vivo...

06 Oca

Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Kenevir Araştırmaları Enstitüsü, yerli kenevir çeşitlerinin lif oranını artırmak amacıyla yabancı çeşitlerle melezleme çalışmalarına başladı. Enstitü Müdürü Prof. Dr. Selim Aytaç, genetik varyasyon oluşturmayı hedeflediklerini belirtti.

31 Ara

Aydın Büyükşehir Belediyesi'nin tarım politikaları çerçevesinde Sakız Koyunu Çiftliği'nde dördüz doğumlar gerçekleşti. Ayrıca nesli tükenmekte olan Çine çaparı koyunları koruma altına alınıyor ve destekleyici projelerle koyun genetik yapısının geliştirilmesi hedefleniyor.

31 Ara

Afyon Kocatepe Üniversitesi Veteriner Fakültesi, mandaların süt ve et verimliliğini artırmak için genetik çalışmalar yürütüyor. Hedef, mandaların yıllık 1600 kg süt, 700 kg et üretmesi.

31 Ara

Afyon Kocatepe Üniversitesi Veteriner Fakültesi'nde yapılan genetik çalışmalarla mandaların yıllık süt verimi 1600 kg, et verimi ise 700 kg olarak hedefleniyor. Çiftlikteki çalışmalar, bölge iklimine uygun genotiplerle destekleniyor.

30 Ara

Adana'da kas güçsüzlüğüne yol açan genetik hastalık Spinal Musküler Atrofi ile mücadele amacıyla Bölge SMA Tarama Laboratuvarı açıldı. Laboratuvar, Adana'nın yanı sıra çevre illere de hizmet verecek.

30 Ara

Susuz yetişen bej domatesin ekim alanlarının genişletilmesi için koruma altına alındı.

30 Ara

Gaziantep Şehir Hastanesi, Kistik Fibrozis teşhisi için ter testi uygulamasına başladı.

26 Ara

Prof. Dr. Naim Sağlam, 10 milyon yıl öncesine dayanan endemik 'Hirudo Sulukii' türünü tanıttı.

26 Ara

Prof. Dr. Naim Sağlam, Türkiye'ye ait Hirudo Sulukii türünü keşfetti. Endemik ve potansiyel taşımakta.

26 Ara

Göz Hastalıkları Uzmanı Op. Dr. Serdar Marol, keratokonus hastalığının erken teşhisinin önemini vurgulayarak, zamanında yapılan müdahalelerle görme kaybının önlenebileceğini açıkladı. Genetik yatkınlık ve göz kaşıma alışkanlıklarının hastalığı tetikleyebileceğini belirtti.

21 Ara

Prof. Dr. Altay, ikizlerde kalp hastalığı olanın diğerini kontrol ettirmesi gerektiğini belirtti.

19 Ara

Biruni Üniversitesi Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı Başkanı Doç. Dr. Nazlı Ece Ordueri, gebelik öncesi dönemde genetik kalıtım konusunda yaptığı araştırmayla TÜBA ve TÜBİTAK Bilim Ödülleri'nde ödüle layık görüldü.

13 Ara

Yeni araştırmalar, modern insanların birçok kez yok olduğuna ve Neandertallerle çiftleşmenin önemine ışık tuttu.

12 Ara

Erzurum Oltu'da Kangal köpek yavrularından dört tanesinin kuyruksuz olması hayretle karşılandı.

09 Ara

Doç. Dr. Çiğdem Çınar, ağrı toleransı ve ağrı eşiği kavramlarını açıklayarak, genetik faktörlerin ve bireysel farklılıkların ağrı algısını nasıl etkilediğini vurguladı. Ayrıca, tedavi süreçlerinde yanlış değerlendirmelerin sonuçlarına da dikkat çekti.

09 Ara

GENETİK bir bağ doku bozukluğu olan Marfan sendromu hastası Mehmet Kenger'e, iş arkadaşlarının doğum günü hediyesi olarak verdiği masaj paketi sayesinde hayatı kurtuldu.

03 Ara

Yıldız Teknik Üniversitesi’nde (YTÜ) şubat ayında hizmete giren kütüphanenin tavanından kopan parçalar, öğrencilerin çalışma masalarına düştü. Üniversitenin Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğretim üyesi Prof. Dr. Sezgin Çelik, “Bu binayı yaptıran yöneticiler, müteahhitler ve teslim alanlar hakkında kimse hesap sormayacak mı? Bu binayı yapan ve teslim alanlar malzemeden çalan akademik ve idari görevliler elini kolunu sallayarak kampüste geziyorlar” diye tepki gösterdi.

02 Ara

Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Ramazan Gökhan Atış, prostat büyümesinde erken teşhisin kritik olduğunu vurguladı.

02 Ara

Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Ramazan Gökhan Atış, 50 yaş üzerindeki erkeklerin iyi huylu prostat büyümesi riski yüksek olduğu için düzenli üroloji muayenesine ihtiyaç duyduğunu, erken tanının önemli olduğunu vurguladı. Genetik yatkınlık durumunda kontrollerin 45 yaşında başlaması gerektiğini belirtti.

30 Kas

Scottish ırkı kedilerin bakımı zorlu ve maliyetli; sahiplenilmemesi öneriliyor.

27 Kas

KMÜ ve bir bulgur fabrikası iş birliğiyle ıslah edilen Ahmet buğdayı, deneme ekimleri yapıldı.

26 Kas

Hollanda, Scottish Fold ve Sphynx cinsi kedilerin sahiplenilmesini yasakladı. Yasak, 2026 yılı itibariyle yürürlüğe girecek. Scottish Fold kedileri genetik mutasyon nedeniyle eklem ve kıkırdak sorunlarına daha yatkın, Sphynx cinsi kediler ise tüysüz yapıları nedeniyle cilt problemleri ve soğuk havalara karşı aşırı hassasiyet yaşayabiliyor.

22 Kas

Fayize Maden Bedel, prematüre olarak doğmasına rağmen doktor olup çocuk genetik hastalıkları uzmanı olarak birçok bebeğin hayatına dokunuyor. 'Yenidoğan Çetesi' gibi olumsuzlukların yaşandığı dönemde, mesleki özveri ile sağlığa katkı sağlamayı sürdürüyor.

22 Kas

İzmir Ege Üniversitesi'nde prematüre olarak dünyaya gelen Fayize Maden Bedel, doktor olup çocuk genetik hastalıkları uzmanı olarak birçok hayata dokunarak örnek bir başarı öyküsü sunuyor.

21 Kas

Münevver Karabulut'u öldüren Cem Garipoğlu'nun mezarından alınan örnekler ailesiyle uyuştu.

20 Kas

Türkiye'de 1930'lardan beri yetiştirilen safkan Arap atları, hipodromlarda başarı için koşuyor.

16 Kas

Doğu Anadolu ve Karadeniz'den 800 meyve ağacı gen kaynağı Erzincan'da korunuyor.

15 Kas

Prof. Dr. Tekin, işitme kayıplarının genetik tedavi ile umut verici şekilde tedavi edilebileceğini belirtti.

14 Kas

10 yıldır böbrek bekleyen iki kardeşe tek kadavradan böbrek nakli yapıldı, mutluluk yaşadılar.

12 Kas

Alport sendromu nedeniyle diyalize giren iki kardeş, aynı anda kadavradan yapılan nakille sağlığına kavuştu.

09 Kas

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi.

08 Kas

İstanbul Medipol Üniversitesi, METASYSTEM ile genetik analiz süreçlerini hızlandırıyor.

04 Kas

Guizhou'daki Shuanghe Mağarası'nda 46 dev panda fosili tespit edildi. Fosiller, evrim sürecini aydınlatacak.

30 Eki

Dermatoloji Uzmanı Prof. Dr. Balevi, melazmaya dikkat edilmesi gerektiğini vurguladı.

30 Eki

Prof. Dr. Ali Balevi, melazmanın nedenlerini, tanı ve tedavi süreçlerini açıkladı.

21 Eki

Uzmanlar, göz sağlığını korumak için beslenmenin önemine dikkat çekti.

19 Eki

İzmir'de genetik nörofibromatozis hastası 10 yaşındaki çocuk, başarılı ameliyatla sağlığına kavuştu.

16 Eki

Trakya Üniversitesi uzmanları, erken tanı ile meme kanserinin %90'ı üzerinde iyileşme sağlandığını vurguladı.

16 Eki

Prof. Dr. Hakan Gürkan, ailevi meme kanserinin önemine dikkat çekerek erken tanının kritik rolünü vurguladı.

12 Eki

37 yaşındaki Celina ve eşi Joseph, 10 yıllık evliliklerinin ve 3 çocuklarının ardından kuzen olduklarını DNA testi sonucunda öğrendi. Çift, bu durumu bir 'dönüm noktası' olarak nitelendirdi ve çocukları için birlikte kalmaya karar verdi. Celina'nın sosyal medyada paylaştığı bu hikaye, olumsuz yorumlara ve aile bağları, genetik ve toplumsal normlar hakkında tartışmalara yol açtı. Ancak çift, çocuklarının mutluluğu ve ailenin bütünlüğünü öncelikli hale getirdi.

06 Eki

İzmir'de kistik fibrozis farkındalığı için 500 kişi doğa koşusu etkinliğine katıldı.

27 Eyl

Genetik üstün sığırlardan cinsiyeti belirlenen embriyo üretimi için TÜBİTAK destekli proje başlatıldı.

25 Eyl

Bilim insanları, vücut kokusunun sağlık ve genetik bilgileri yansıttığını açıkladı.

24 Eyl

İngiltere'deki araştırma, çocukların yemek seçiminin genetik faktörlere bağlı olduğunu ortaya koydu.

24 Eyl

İngiltere'de yapılan araştırma, çocukların yemek seçiminin genetik yatkınlıklara bağlı olduğunu ortaya koydu.

23 Eyl

Genetik testi pozitif çıkan Yeter Topkaya Tağı, memelerini aldırarak kanser riskini %95 azalttı.

23 Eyl

Kardiyoloji Uzmanı Kaplangöray, gençlerde artan kalp krizi riskine karşı önlemleri açıkladı.

21 Eyl

Ankara'da 10 ülkeden 45 bilim insanının katıldığı Genetik Festivali düzenlendi, Anıtkabir ziyaret edildi.

21 Eyl

ABD'li Consevage çifti, kızları Zoey'nin iki aylıkken sağır olduğunu öğrendi. Genetik nedenli sağırlığı olan Zoey, 10 aylıkken koklear implant ameliyatı oldu. İmplant aktive edildiğinde, kızlarının ilk duyma anı kaydedildi. Şimdi iki yaşında olan Zoey, implantı her gün kullanmıyor, bazen işaret diliyle iletişim kuruyor. Ailesi, Zoey'nin konuşma, şarkı söyleme ve dans etme gibi ilklerini izlemenin çok özel olduğunu belirtiyor.

20 Eyl

Yeni araştırma, Covid-19'un laboratuvar sızıntısı değil, pazarda enfekte hayvanlarla yayıldığını öne sürdü.

20 Eyl

Yeni araştırma, Covid-19'un pazarda satılan enfekte hayvanlardan ortaya çıktığını öne sürüyor.

20 Eyl

Yeni bir araştırma, COVID-19'un pazarda enfekte hayvanlardan kaynaklandığını öne sürüyor.

18 Eyl

Dr. Gözde Nezir, rüzgarlı havaların migren ataklarını artırdığını açıkladı. Tedavi için uzman öneriliyor.

17 Eyl

FMF, Türkiye'de her bin kişiden birinde görülüyor; Sivas ve Tokat'ta oranlar daha yüksek.

15 Eyl

Yaşar Kaan Kurt, akıllı ilaç tedavisi ile sarkomdan kurtularak 7 ay sonra konuşmaya başladı.

15 Eyl

Balıkesir'de bir aile, yeni doğan bebeklerinden topuk kanı alınmasını reddediyor, tedbir kararı alındı.

14 Eyl

Atopik dermatit, doğru tanı ve tedavi ile uygun bakım sayesinde kontrol edilebilen bir hastalıktır.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, genetik bir hastalık olup tedavisi bulunmamaktadır. Hastalığın teşhisi için genetik testler ve biyopsi yapılması gerekmektedir. Hastalığın erken teşhisi için genetik danışmanlık önemlidir.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, X kromozomu üzerinde bulunan distrofin genindeki bozukluk sonucunda ortaya çıkan bir hastalıktır. Hastalık erkeklerde görülürken, kadınlar genellikle taşıyıcı olur. Hastalığın teşhisi için genetik testler ve biyopsi yapılması gerekmektedir. Şu anda hastalığın tedavisi bulunmamaktadır.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele edenler ve yakınları, ilaçlarının devlet tarafından karşılanmasını talep etmek için Sağlık Bakanlığı önünde bir araya geldi. Hastaların ve ailelerinin destek istediği etkinlikte, DMD hastalığının genetik bir kas hastalığı olduğu ve ilerleyici bir seyir gösterdiği vurgulandı.

05 Eyl

Erciyes Üniversitesi'nden Prof. Dr. Elif Funda Şener ve Fransa'dan Prof. Dr. Minoo Rassoulzadegan, otizm üzerine 2011'de başladıkları çalışmalar sonucunda 'CC2D1A' adlı yeni bir aday gen tanımladılar. Bu gen, Türkiye’de yalnızca Kayseri'deki GENKÖK'te bulunan fare modelleri üzerinde araştırıldı. Çalışmalar, otizmin genetik yönünü anlamak için önemli bir kaynak oluştururken, hedefleri tanı kitleri geliştirmek ve bu konuda patent almak.