Son Dakika Genetik Haberleri

20 Kas

Türkiye'de 1930'lardan beri yetiştirilen safkan Arap atları, hipodromlarda başarı için koşuyor.

16 Kas

Doğu Anadolu ve Karadeniz'den 800 meyve ağacı gen kaynağı Erzincan'da korunuyor.

15 Kas

Prof. Dr. Tekin, işitme kayıplarının genetik tedavi ile umut verici şekilde tedavi edilebileceğini belirtti.

14 Kas

10 yıldır böbrek bekleyen iki kardeşe tek kadavradan böbrek nakli yapıldı, mutluluk yaşadılar.

12 Kas

Alport sendromu nedeniyle diyalize giren iki kardeş, aynı anda kadavradan yapılan nakille sağlığına kavuştu.

09 Kas

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi.

08 Kas

İstanbul Medipol Üniversitesi, METASYSTEM ile genetik analiz süreçlerini hızlandırıyor.

04 Kas

Guizhou'daki Shuanghe Mağarası'nda 46 dev panda fosili tespit edildi. Fosiller, evrim sürecini aydınlatacak.

30 Eki

Dermatoloji Uzmanı Prof. Dr. Balevi, melazmaya dikkat edilmesi gerektiğini vurguladı.

30 Eki

Prof. Dr. Ali Balevi, melazmanın nedenlerini, tanı ve tedavi süreçlerini açıkladı.

21 Eki

Uzmanlar, göz sağlığını korumak için beslenmenin önemine dikkat çekti.

19 Eki

İzmir'de genetik nörofibromatozis hastası 10 yaşındaki çocuk, başarılı ameliyatla sağlığına kavuştu.

16 Eki

Trakya Üniversitesi uzmanları, erken tanı ile meme kanserinin %90'ı üzerinde iyileşme sağlandığını vurguladı.

16 Eki

Prof. Dr. Hakan Gürkan, ailevi meme kanserinin önemine dikkat çekerek erken tanının kritik rolünü vurguladı.

12 Eki

37 yaşındaki Celina ve eşi Joseph, 10 yıllık evliliklerinin ve 3 çocuklarının ardından kuzen olduklarını DNA testi sonucunda öğrendi. Çift, bu durumu bir 'dönüm noktası' olarak nitelendirdi ve çocukları için birlikte kalmaya karar verdi. Celina'nın sosyal medyada paylaştığı bu hikaye, olumsuz yorumlara ve aile bağları, genetik ve toplumsal normlar hakkında tartışmalara yol açtı. Ancak çift, çocuklarının mutluluğu ve ailenin bütünlüğünü öncelikli hale getirdi.

06 Eki

İzmir'de kistik fibrozis farkındalığı için 500 kişi doğa koşusu etkinliğine katıldı.

27 Eyl

Genetik üstün sığırlardan cinsiyeti belirlenen embriyo üretimi için TÜBİTAK destekli proje başlatıldı.

25 Eyl

Bilim insanları, vücut kokusunun sağlık ve genetik bilgileri yansıttığını açıkladı.

24 Eyl

İngiltere'de yapılan araştırma, çocukların yemek seçiminin genetik yatkınlıklara bağlı olduğunu ortaya koydu.

23 Eyl

Genetik testi pozitif çıkan Yeter Topkaya Tağı, memelerini aldırarak kanser riskini %95 azalttı.

23 Eyl

Kardiyoloji Uzmanı Kaplangöray, gençlerde artan kalp krizi riskine karşı önlemleri açıkladı.

21 Eyl

Ankara'da 10 ülkeden 45 bilim insanının katıldığı Genetik Festivali düzenlendi, Anıtkabir ziyaret edildi.

21 Eyl

ABD'li Consevage çifti, kızları Zoey'nin iki aylıkken sağır olduğunu öğrendi. Genetik nedenli sağırlığı olan Zoey, 10 aylıkken koklear implant ameliyatı oldu. İmplant aktive edildiğinde, kızlarının ilk duyma anı kaydedildi. Şimdi iki yaşında olan Zoey, implantı her gün kullanmıyor, bazen işaret diliyle iletişim kuruyor. Ailesi, Zoey'nin konuşma, şarkı söyleme ve dans etme gibi ilklerini izlemenin çok özel olduğunu belirtiyor.

20 Eyl

Yeni araştırma, Covid-19'un laboratuvar sızıntısı değil, pazarda enfekte hayvanlarla yayıldığını öne sürdü.

20 Eyl

Yeni araştırma, Covid-19'un pazarda satılan enfekte hayvanlardan ortaya çıktığını öne sürüyor.

20 Eyl

Yeni bir araştırma, COVID-19'un pazarda enfekte hayvanlardan kaynaklandığını öne sürüyor.

18 Eyl

Dr. Gözde Nezir, rüzgarlı havaların migren ataklarını artırdığını açıkladı. Tedavi için uzman öneriliyor.

17 Eyl

FMF, Türkiye'de her bin kişiden birinde görülüyor; Sivas ve Tokat'ta oranlar daha yüksek.

15 Eyl

Yaşar Kaan Kurt, akıllı ilaç tedavisi ile sarkomdan kurtularak 7 ay sonra konuşmaya başladı.

15 Eyl

Balıkesir'de bir aile, yeni doğan bebeklerinden topuk kanı alınmasını reddediyor, tedbir kararı alındı.

14 Eyl

Atopik dermatit, doğru tanı ve tedavi ile uygun bakım sayesinde kontrol edilebilen bir hastalıktır.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, genetik bir hastalık olup tedavisi bulunmamaktadır. Hastalığın teşhisi için genetik testler ve biyopsi yapılması gerekmektedir. Hastalığın erken teşhisi için genetik danışmanlık önemlidir.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, X kromozomu üzerinde bulunan distrofin genindeki bozukluk sonucunda ortaya çıkan bir hastalıktır. Hastalık erkeklerde görülürken, kadınlar genellikle taşıyıcı olur. Hastalığın teşhisi için genetik testler ve biyopsi yapılması gerekmektedir. Şu anda hastalığın tedavisi bulunmamaktadır.

09 Eyl

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele edenler ve yakınları, ilaçlarının devlet tarafından karşılanmasını talep etmek için Sağlık Bakanlığı önünde bir araya geldi. Hastaların ve ailelerinin destek istediği etkinlikte, DMD hastalığının genetik bir kas hastalığı olduğu ve ilerleyici bir seyir gösterdiği vurgulandı.

05 Eyl

Erciyes Üniversitesi'nden Prof. Dr. Elif Funda Şener ve Fransa'dan Prof. Dr. Minoo Rassoulzadegan, otizm üzerine 2011'de başladıkları çalışmalar sonucunda 'CC2D1A' adlı yeni bir aday gen tanımladılar. Bu gen, Türkiye’de yalnızca Kayseri'deki GENKÖK'te bulunan fare modelleri üzerinde araştırıldı. Çalışmalar, otizmin genetik yönünü anlamak için önemli bir kaynak oluştururken, hedefleri tanı kitleri geliştirmek ve bu konuda patent almak.

03 Eyl

Erzincan'da 8 yıllık çalışmalar sonucunda, 11 ilden toplanan yerli üzüm gen kaynaklarından 5 yeni üzüm çeşidi üretildi. Tarım ve Orman Bakanlığı'nın desteklediği projede, 226 dekarlık alanda yapılan çalışmalar sayesinde yüksek verim elde edildi. Erzincan, Türkiye'nin önemli gen havuzlarından biri olarak dikkat çekiyor ve üretimi yapılan çeşitlerin tescil süreci başladı.

27 Ağu

Düzce Üniversitesi Araştırma Dekanlığı tarafından düzenlenen Epigenetik Koçluk Rehberliğinde; Kronik Hastalıkların Tedavisinde Bireysel Yaşam Tarzı Planları başlıklı seminer gerçekleştirildi. Seminere Rektör Prof. Dr. Nedim Sözbir, Rektör Yardımcıları Prof. Dr. İlhan Genç ve Prof. Dr. Serkan Torun, öğretim elemanları, sağlık çalışanları ve öğrenciler katıldı.

25 Ağu

Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Türkiye'de nadir hastalıkların tespiti için bütün genetik testlerin yapılabildiğini belirtti. Ayrıca akraba evliliği riskinin Türkiye'de beklenenden daha fazla olduğunu ve evlilik öncesi tarama yapılması gerektiğini vurguladı.

24 Ağu

Ankara Dr. Sami Ulus Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimi Doç. Dr. Mehmet Gündüz, yenidoğanlarda genetik hastalıkların erken tespiti için uygulanan topuk kanı taramasıyla 6 hastalığın tespit edildiğini belirtti.

22 Ağu

Kahramanmaraş'ın Onikişubat ilçesinde yaşayan Nurhayat Hayta, doğuştan farklı renkte gözlere sahip olmasıyla çevresindeki insanları şaşırtıyor. Göz Hastalıkları Uzmanı, heterokromi durumunun genetik olduğunu belirtiyor.

17 Ağu

İstanbul Medeniyet Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü son sınıf öğrencileri, 'Hemofili Tedavisine Yeniliksel Yaklaşımlar' isimli projeleriyle TEKNOFEST Biyoteknoloji İnovasyon Yarışması'nda finale kaldı. Öğrenciler, Bahçelievler'de hemofiliye dikkat çekmek için kırmızı renkli pasta dağıttı. Projede hemofili hastalığına yönelik genetik bir tedavi yöntemi geliştirilmesi hedefleniyor.

07 Ağu

İstanbul'da yaygınlaşan Asya kaplan sivrisineğine karşı Doç. Dr. Necla Birgül İyison önemli uyarılarda bulundu. İyison, ''Şu anda İstanbul'da yaygın. Sarıyer'de, Beykoz'da yoğun şekilde görülüyor. Ancak bence iklim değişikliği nedeniyle artık her yere yayılıyor. Belediyeler ilaçlamaları artırabilir, belirli bölgelerde daha fazla ilaçlama yapabilir. Vatandaşlar da balkonlarında, bahçelerinde veya çevrelerinde su bırakmamaya, su birikintilerine dikkat edebilirler.'' ifadelerini kullandı.

01 Ağu

Balıkesir'in Ayvalık ilçesi açıklarında, dünya genelinde 200 milyonda bir görülen mavi ıstakoz kameralara takıldı. Ayvalık Adaları Tabiat Parkı'nda yaptığı dalışta denizin dibinde fark ettiği hayalet ağa takılan mavi ıstakozu kurtaran Nedim Kartal, o anları kayda aldı.

26 Tem

ODTÜ Enformatik Enstitüsü bünyesinde yer alan University Ranking by Academic Performance (URAP) Araştırma Laboratuvarı, dünya üniversitelerini bilim alanlarına göre sıraladı. Bu sıralamaya göre Atatürk Üniversitesi, 12 alanda Türkiye'de ilk 10 üniversite arasında, 13 alanda ise dünyanın saygın ilk 1000 üniversitesi arasında yer aldı. Atatürk Üniversitesi, özellikle Moleküler Biyoloji ve Genetik, Kimya Bilimleri ve Farmakoloji gibi alanlarda Türkiye'de öncü bir konumda bulunuyor.

24 Tem

Yozgat Bozok Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi'nde saç dökülmesi tedavisinin etkin yürütülmesi amacıyla saç analizi uygulaması başladı. Saç dökülmesinin genetik faktörler, hormonal değişiklikler ve vitamin eksikliği gibi nedenlerden kaynaklandığını belirten Dr. Tolga Aydın, saç analizi ve tıbbi tetkiklerin yapılmasını önerdi.

23 Tem

Sivas'ta yaşayan Orhan ve Furkan Şeker isimli tek yumurta ikizleri, genetik özelliklerinin yanı sıra benzer hayatları ve yaşadıklarıyla da dikkat çekiyor. Tıp öğrencisi olan ikizler, ön çapraz bağı ameliyatlarını aynı gün gerçekleştirdi. İkizlerin ameliyatları başarılı geçti ve sağlıklarına kavuştular.

16 Tem

Yeni Zelanda'nın Otago bölgesinde, dünyada sadece 6 örneği olduğu tahmin edilen 'gagalı balina' karaya vurdu. Yapılan incelemeler sonucunda, balinanın 'kürek dişli gagalı balina' türüne ait olduğu belirlendi. Bu tür hakkında çok az bilgi bulunmaktadır. Türün kimliğinin belirlenmesi için genetik örneklerin incelenmesi birkaç hafta sürebilir.

16 Tem

Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Geneis, Bodrum'da düzenlediği 'Geneis Yaz Sohbetleri' panelinde sağlık ve genetik alanında yapılan bilimsel çalışmaların topluma aktarılması konusunu ele aldı. Uzmanlar, genetik biliminin sağlıklı yaşam üzerindeki etkilerini, gelecekteki tedavi yöntemlerini ve genetik testlerin önemini tartıştı. Etkinlik, Prof. Dr. Nesrin Erçelen moderatörlüğünde ve alanında uzman konukların katılımıyla devam edecek.

12 Tem

Dünya Sağlık Örgütü'ne göre FLiRT adı verilen yeni bir Covid varyant grubu dünya çapında baskın hale geldi. Bu varyantlar, genetik kodlardaki mutasyonlarla oluşan ve antikorlardan korunabilen JN.1 türevi. Ancak henüz ne kadar ağır ve bulaşıcı oldukları tam olarak bilinmiyor. Covid-19 vakaları dünya genelinde düşüş gösterse de bazı bölgelerde artış yaşanıyor. Semptomlar diğer Covid-19 türleriyle aynı olup, aşıların yeni varyantlara karşı etkili olması bekleniyor.

08 Tem

Kars'ta hayvancılığın gelişimi ve sağlıklı sürülerin oluşturulması adına büyük bir adım atılıyor. Sarıkamış'ta bir işletmeye 'Hastalıktan Ari İşletme Sertifikası' verildi. Tarım ve Orman Kars İl Müdürü Enver Aydın, hastalıktan ari işletmelerin ülkenin genetik kapasitesi yüksek anaç hayvan üretimine katkı sağladığını belirtti. Kars'ta 2024 yılına kadar hastalıktan ari işletme sayısını artırmayı hedefleyen Aydın, çiftlikten sofraya sağlıklı gıda arzının ve halk sağlığının korunmasının önemine vurgu yaptı.

07 Tem

Balıkesir'in Bandırma ilçesinde bulunan Bandırma Koyunculuk Araştırma Enstitüsü'nde, 6,472 dekarlık alana ekilen hububatın hasadına başlandı. Tarımsal Araştırmalar ve Politikalar Genel Müdürü Dr. Mustafa Altuğ Atalay, enstitüdeki projeleri inceledi ve hububat hasadıyla ilgili törene katıldı. Törende Atalay, biçerdövere binerek ilk hasadı gerçekleştirdi. Ayrıca, Atalay genetik çalışmalara önem verdiğini belirterek, biyoteknolojik uygulamaların sahada yaygınlaştırılması hakkında bilgi aldı. Hububat hasat başlangıç törenine 5,517 dekar buğday ve 955 dekar arpa ekimi yapılan alandan katılım sağlandı.

04 Tem

Diyarbakır'da yaşayanlar, tescilli lezzetler arasında yer alan ciğer kebabını sabah kahvaltılarında bile tercih ediyor. Bu durum "gut" hastalığı riskini artırıyor, vakalar özellikle orta yaş üstü erkeklerde görülüyor. Vatandaşları uyaran Doç. Dr. Lütfi Akyol haftalık tüketim miktarını düşürmeyi tavsiye ederken, "Gut hastalığı eskilerin deyimiyle kralların hastalığı veya padişah hastalığı olarak da bilinir. Biz de Diyarbakır'dayız. Biz de o zaman kebap diyarının hastalığı diyebiliriz" dedi.

03 Tem

Dermatoloji uzmanı Dr. Elçin Akdaş, kadınlarda saç dökülmesi görüldüğünde polikistik over sendromu açısından değerlendirme yapılması gerektiğini belirtti. Saç dökülmesinin psiko-sosyal etkilerine dikkat çeken Akdaş, doğru teşhis ve etkili bir tedavi planının önemine vurgu yaptı. Hormonlara ve genetik faktörlere bağlı dökülmelerin yanı sıra erkek tipi dökülmenin de kadınlarda görülebileceğini ifade eden Akdaş, saç dökülmesi tedavisi için çeşitli yöntemlerin olduğunu söyledi.

29 Haz

TRABZON'da Liselere Geçiş Sistemi'nde (LGS) 500 tam puan alıp Türkiye birincileri arasına giren Ömer Kaan Cansu (14), "Ailemin bana desteği, başarılı olmamda çok önemli rol oynadı.

07 Haz

Doğuştan sağır olan bir çocuk, yeni bir gen tedavisi sonucunda duyma yeteneğini kazandı ve ilk kez dans etti. Tedavi, Şanghay'daki Fudan Üniversitesi ve Mass General Brigham Göz ve Kulak araştırmacıları tarafından yürütülen bir klinik deneme kapsamında uygulandı. Çocuk, DFNB9 adı verilen genetik sağırlığı hedefleyen tedavi sonrası ilk kez sesleri duyabildi ve dans edebildi.

13 May

Balıkesir Üniversitesi ve Yıldız Teknik Üniversitesi öğrencileri, Kazdağları'nda gerçekleşen teknik inceleme gezisine katıldı. Balıkesir Üniversitesi Altınoluk Meslek Yüksek Okulu Müdürü Prof. Dr. Selami Selvi, gezide Yıldız Teknik Üniversitesi Biyoteknoloji ve Genetik Kulübü öğrencilerine Kazdağı Milli Parkı'nın bitki örtüsü ve endemik türler hakkında bilgi verdi.

02 May

Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi tarafından düzenlenen 9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 30 üniversiteden 150'nin üzerinde katılımcıyla Sabancı Kültür Sitesi'nde başladı. Kongre kapsamında 35 konferans gerçekleştirilecek ve 6 ayrı ülkeden konuşmacılar katılacak. Kongrenin açılışında konuşan dekan, genetik alanının tıbbın geleceği olduğunu vurguladı.

28 Nis

Koronavirüsün dünya üzerindeki etkileri devam ederken ABD'de ilk olarak 25 Mart'ta kayıtlara geçen H5N1 kuş gribi salgını 8 eyalette en az 33 sürüye yayılmış durumda. Piyasada satılan sütlerde virüsün genetik kalıntılarının ortaya çıktığını belirten yetkililer virüsün hayvanlardan insanlara geçmesinden endişe ediyor. Şu an için kayıtlara geçen tek bir vaka bulunurken Biden'ın korona danışma kurulunda görev alan bilim insanı Rick Bright enfekte olmuş sütleri içen kedilerin öldüğünü belirtti.

27 Nis

Üsküdar Üniversitesi Psikoloji Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. Tayfun Doğan, Melis Yaşar'ın konuğu olarak mutluluk araştırmaları hakkında bilgi verdi. Doğan, araştırmalar sonucunda mutluluğun öğrenilebilir bir şey olduğunu belirtti ve mutluluğun önündeki engellerden birinin hedonik adaptasyon olduğunu açıkladı. Ayrıca, mutluluğun genetik faktörlerden de etkilendiğini ve bazı insanların doğuştan mutluluğa daha eğilimli olduğunu ifade etti.

21 Nis

Sağlık Bakanlığı öncülüğünde inşa edilen Hıfzıssıhha-Türkiye Aşı ve Biyoteknolojik Ürün Araştırma ve Üretim Merkezi'nin ilk etap inşaatı tamamlanma noktasına geldi. Türkiye, Kovid-19 salgınına karşı TURKOVAC aşısını geliştirerek aşı üreten 9 ülkeden biri oldu. Merkez, aşının yanı sıra bazı genetik ürünlerin AR-GE ve üretim çalışmalarını da yürütecek. İlk etabın yıl sonuna kadar açılması hedefleniyor ve merkezin tamamlanmasıyla Türkiye'nin aşı üretiminde söz sahibi olması amaçlanıyor.

09 Nis

Prof. Dr. Güralp Onur Ceyhan, safra kesesi taşlarının neden oluştuğunu ve belirtilerini açıkladı. Safra kesesi taşlarının yüksek kolesterol değerleri, genetik faktörler ve kilolu kadınlarda daha sık görüldüğünü belirten Ceyhan, taşların belirli yiyecekleri tüketememe, yaşam kalitesinin düşmesi gibi sorunlara yol açtığını ifade etti.

08 Nis

Kahramanmaraş'ta kanserden babası dahil 5 akrabasını kaybettiğini belirten bir anne, 3 yaşında bir oğlu olduğunu ve onun büyüdüğünü, evlendiğini görmek istediğini söyledi. Ailesinde genetik olan bu hastalıktan ölmek istemediğini ifade eden anne, kemoterapi görerek tedavi görmekte olduğunu belirtti.

06 Nis

Tarım ve Orman Bakanı İbrahim Yumaklı, Ankara ve İzmir'deki iki tohum gen bankasında Türkiye'nin bütün zenginliklerini oluşturan bitki örtüsüne ait tohumların tasnif ve analiz edildiğini belirtti. Ankara'daki Türkiye Tohum Gen Bankası dünyanın üçüncü büyük gen bankası durumunda olup, 120 bin genetik materyali koruma altında tutuyor. Banka, Türkiye'nin tohumculuğuna katkıda bulunan akademik camianın araştırmalarına da ışık tutuyor.

04 Nis

Düzce Üniversitesi Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi (DÜBİT), yaşam bilimleri alanında faaliyet gösterecek olan Hücre Kültürü ve Moleküler Biyoloji ve Genetik Araştırma Laboratuvarları'nı hizmete açtı. Hücre Kültürü Laboratuvarı, hücre kültürü araştırmaları ve preklinik işlemler için gerekli altyapıya sahipken, Moleküler Biyoloji ve Genetik Laboratuvarı ise genomik ve proteomik çalışmalar için cihazlar ve araştırma imkanları sunuyor.

27 Mar

Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü Botanik Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Hatice Demiray, iklim değişikliğinin endemik türleri tehdit ettiğini, bu bitkilerin genetik kaynaklarının korunması için çalışmalar yapılması gerektiğini belirtti. Endemik bitkilerin yalnızca kendi yöresine özgü türler olduğuna dikkat çeken Demiray, çevresel sorunlar ve iklim değişikliğinin bu bitkileri yok olmaya karşı duyarlı hale getirdiğini vurguladı. Nadir ve endemik türlerin yaşama ortamlarının bozulmasıyla dağılış alanlarının azaldığını ve yok oluşa doğru hızlı bir şekilde ilerlediğini belirten Demiray, bu türlerin genetik kaynaklarının korunması çalışmalarının öncelikli olarak ele alınması gerektiğini ifade etti. Ayrıca, artan sıcaklıkların bitki hastalıklarını artırdığını ve bakteriyel enfeksiyonların görülme sıklığının arttığını söyledi.

25 Mar

Trabzon'da Şenol Güneş Spor Kompleksi'nin yanındaki dolgu alanında yapımı süren 900 yataklı Şehir Hastanesi'nin kaba inşaatı tamamlandı. Yapım çalışmaları süren hastanede yüzde 33 seviyelerine gelinirken, deprem izolatörlerinin ise yüzde 95'i takıldı. Şehir Hastanesi'nde 300 poliklinik ve 33 ameliyathane bulunacak. 2025 yılında hizmete girmesi planlanan hastanede yanık tedavi ünitesi, nükleer tıp ünitesi, radyoterapi alanı, diyabet ünitesi, kan transfüzyon merkezi, uyku laboratuvarı ve genetik laboratuvar yer alacak.

23 Mar

Obezite ve Metabolik Cerrahı Op. Dr. Cihan Şahan, beslenme şekli ve hareketsiz yaşamın obezitenin artmasında en etkili sebepler olduğunu belirtti. Bunun yanı sıra çevresel faktörler, genetik faktörler, sosyolojik durumlar ve sosyoekonomik seviyelerin de obeziteye etkisi olduğunu söyledi. Şahan, obezitenin oluşmasında birçok faktörün etkili olduğunu ve bireylerin farkındalığının artırılması gerektiğini vurguladı.

22 Mar

Dicle Vadisi'nde yapılan gözlemler, küresel ısınmanın leyleklerin binlerce yıllık genetik alışkanlıklarını değiştirdiğini ortaya koydu. Artan sıcaklık nedeniyle Anadolu toprakları leyleklerin kalıcı yuvası haline gelirken, Dicle Vadisi büyük leylek kolonilerine daha uzun süre ev sahipliği yapıyor. Leyleklerin göç etmeyi bırakması adaptasyon olarak adlandırılırken, bu durumun genetik yapıya da etkisi olduğu belirtiliyor.

21 Mar

Down Sendromlular Günü, 2012 yılından bu yana Birleşmiş Milletler tarafından resmi olarak kutlanıyor. Sendroma neden olan 21. kromozomun, iki yerine üç kopya olması nedeniyle (Trizomi 21) yılın üçüncü ayının 21. günü belirlendi. Bu yılın teması ise “Kalıplaşmış Görüşlere Son” başlığını taşıyor. Down sendromlu kişiler hakkındaki önyargıların ve yerleşik fikirlerin değiştirilmesi amaçlanıyor. Down sendromu, genetik bir bozukluk olup, kişilerin hücrelerinde 46 yerine 47 kromozom bulunmasına neden olur. Down sendromlu kişilerin fiziksel özellikleri, sağlıkları ve öğrenim süreçleri farklılık gösterebilir. Down sendromlu kişilerin yaşam kalitesi, bakım ve sağlık ihtiyaçlarının karşılanmasıyla iyileştirilebilir.

21 Mar

Down Sendromlular Günü, 2012 yılından bu yana Birleşmiş Milletler tarafından resmi olarak kutlanıyor. Sendroma neden olan 21. kromozomun, iki yerine üç kopya olması nedeniyle (Trizomi 21) yılın üçüncü ayının 21. günü belirlendi. Bu yılın teması ise “Kalıplaşmış Görüşlere Son” başlığını taşıyor. Down sendromlu kişiler hakkındaki önyargıların ve yerleşik fikirlerin değiştirilmesi amaçlanıyor. Down sendromu, genetik bir bozukluk olup, kişilerin hücrelerinde 46 yerine 47 kromozom bulunmasına neden olur. Down sendromlu kişilerin fiziksel özellikleri, sağlıkları ve öğrenim süreçleri farklılık gösterebilir. Down sendromlu kişilerin yaşam kalitesi, bakım ve sağlık ihtiyaçlarının karşılanmasıyla iyileştirilebilir.

20 Mar

Düzce Üniversitesi Arıcılık Araştırma Geliştirme ve Uygulama Merkezi tarafından yapılan çalışmada, Türkiye ve komşu ülkelerdeki saf arı ırkı sayısının azaldığı belirlendi. Yapılan genetik çeşitlilik çalışmalarında, Anadolu ve Kafkas ırkı arıların gözlemlendiği kaydedildi. Arıcılık faaliyetlerinin yerel ırklarla yapılması gerektiği vurgulandı.

08 Mar

Colossal Biosciences adlı firma, mamutları hayata döndürme projesinde önemli bir adım attıklarını duyurdu. Firma, mamutları dört yıl içinde hayata döndürmeyi hedefliyor ve kök hücre geliştirme konusunda ilerleme kaydetmiş durumda. Proje, nesli tükenen hayvanları hayata döndürmeyi amaçlamaktadır ve mamutlar seçilmiş bir tür olarak değerlendirilmiştir. Eğer proje başarılı olursa, kök hücre ve genetik tedavide yeni bir çağın kapısı açılabilir. Ancak sürecin etik sınırlarda yürütülmesi ve soyu tükenmekte olan hayvanların korunması önemlidir. Colossal Biosciences, projeyi 2027 yılında tamamlamayı planlamaktadır.

06 Mar

Türk Gastroentroloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Mehmet Cindoruk, genetik yatkınlığı olanlarda genç yaşlarda kolon kanseri görülme sıklığının arttığını belirterek, beslenme alışkanlıklarının ve işlenmiş gıda tüketiminin önemine dikkat çekti. Kolon kanserinin erken teşhisinde tarama testlerinin büyük önem taşıdığını vurgulayan Cindoruk, gençlerde kolon kanseri vakalarının artış gösterdiğini ifade etti. Ayrıca, kolon kanserinin erken dönemde yakalandığında sağ kalım oranının yüksek olduğunu ve tarama testleriyle hastalığın erken teşhis edilebileceğini belirtti. Cindoruk, kolonoskopi yaptırmaktan korkulmaması gerektiğini ve belirtiler görüldüğünde hemen bir gastroenteroloğa başvurulması gerektiğini söyledi.

05 Mar

Çinli zoologlar, bazı dev pandaların kürk renginin olağandışı şekilde kahverengi ve beyaz görünmesine neden olan genetik kökeni tespit etti. Yapılan araştırmaya göre, öncü bir proteinin parçalayıcı enzimini kodlayan Bace2 adlı gendeki mutasyonun, kahverengi ve beyaz kürk renginin en olası genetik temeli olduğu belirlendi. Bu buluş, nadir bulunan kahverengi pandaların yetiştirilmesi sürecine bilimsel rehberlik edecektir.

04 Mar

Eskişehir İl Tarım ve Orman Müdürlüğü tarafından 'Aile Çiftçiliğinin Geliştirilmesi Programı' kapsamında 'Frig Vadisinin Kalbi Han Arıcılıkla Güçleniyor' projesinin bilgilendirme toplantısı Han ilçesinde gerçekleştirildi. Proje, arıcılık faaliyetlerinin desteklenmesi, doğal kaynakların yönetimi, genetik kaynakların korunması ve aile çiftçiliğinin desteklenmesi amacıyla hayata geçiriliyor.

01 Mar

Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Nuri Karadurmuş, kolon kanserinin hareketsiz yaşam, obezite, sigara kullanımı, hazır gıda tüketimi ve genetik yatkınlık gibi sebeplerden dolayı erken yaşlarda görülebildiğini belirtti. Aile fertlerinin birinde kolon kanseri olması durumunda, her yıl düzenli olarak tarama testlerinin yapılması gerektiğini vurgulayan Karadurmuş, kolon kanserinin ölümcül kanser türleri arasında yer aldığını ifade etti. Ankara Şehir Hastanesi Tıbbi Onkoloji Kliniği öğretim üyesi Prof. Dr. Mehmet Ali Nahit Şendur ise kolon kanseri görülme yaşının 45'lere düştüğünü ve kolorektal kanser taramasının önemine dikkat çekti.

29 Şub

Türkiye'nin ilk astronotu Alper Gezeravcı'nın uzayda alınan kan örnekleri, Üsküdar Üniversitesi laboratuvarına teslim edildi. Üniversitenin Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi (TRGENMER) tarafından yürütülen MESSAGE Deneyi kapsamında gerçekleştirilen araştırmada, kan örnekleri eksi 80 derecede stabil olabilecek standartlarda saklanacak ve genetik analizler yapılacak. Deney sonuçlarıyla, yerçekimsiz ortamın hücreler üzerindeki etkileri ve gen keşifleri hedeflenmektedir.

29 Şub

Medicana Sağlık Grubu Kalp ve Damar Cerrahisi Bölümü'nden Prof. Dr. Mehmet Salih Bilal, çocukların kalbindeki yapısal bozuklukların hamileliğin çok erken dönemlerinde, çoğu kez annenin hamile olduğunun henüz farkında bile olmadığı dönemde, kalbin normal gelişiminin etkilenmesi sonucu olduğunu bildirdi. Bilal, konjenital kalp hastası olan çocukların kalbinde yapısal birtakım bozukluklar ile doğduğunu belirtti. Türkiye'de yılda 10-15 bin çocuğun doğumsal kalp hastalığı ile doğduğu bilgisini paylaşan Bilal, genetik faktörlerin yanı sıra bazı ilaçlar ve alkolün kalp gelişiminde bozukluklara neden olabileceğini ifade etti. Doğumsal kalp hastalıklarının yaklaşık yarısının cerrahi müdahale gerektiren önemli hastalıklar olduğunu belirten Bilal, anne karnında tedavi imkanının henüz olmadığını söyledi.

28 Şub

ODTÜ'lü bilim insanları, tükürükten alınan örnek üzerinden yapılan genetik testi yorumlayarak erken evre Alzheimer riskini tespit eden yapay zeka temelli teknoloji geliştirdi. Proje kapsamında ilk prototip hayata geçerken, ileriki aşamaları Nörobilim ve Nöroteknoloji Ortak Uygulama ve Araştırma Merkezi'nde yürütülecek. Geliştirilen moleküler tanı kiti, hastalığın en erken aşamasında kişilerin riskli olup olmadığını veya koruyucu bir genetik yapı taşıyıp taşımadığını doktorlara bildirecek.